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El Valencia CF a través de su Fundació ha unido su camino al de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para dar visibilidad a las más de tres millones de personas que padecen alguna enfermedad rara en este país, como es el caso de Pablo Vivas. Pablo es un joven aficionado valencianista que forma parte de la Asociación DeNeu, pero al que todavía, a día de hoy, no han encontrado diagnóstico para su enfermedad.
La Asociación DeNeu agrupa a personas con enfermedades relacionadas con los neurotransmisores y nace como iniciativa de un grupo de familias afectadas por alguna de estas enfermedades. Su misión, además de trabajar por la integración y de difundir información relacionada con estas enfermedades, es ser un punto de encuentro entre las personas afectadas, los doctores e investigadores y los organismos públicos relacionados.
Luciendo el escudo del Valencia CF en el pecho, Pablo acudió al Camp de Mestalla acompañado por familiares, donde les esperaba nuestro embajador y leyenda Miguel Ángel Bossio para descubrirles todos los secretos del templo valencianista. Pablo es un ejemplo de superación para todos aquellos que padecen alguna enfermedad rara. Por ello, el Valencia CF quiso regalarle un momento único y especial: conocer de cerca y pisar el césped del Camp de Mestalla.
Marisol Del Caño, madre de Pablo, se mostró muy agradecida por la ayuda que les brinda el Valencia CF y FEDER. “Que te ayuden como el Valencia CF, que es un equipo grande y se acuerda de nosotros, a nivel personal no te deja palabras y a nivel de Fundación también, es una ayuda enorme. FEDER también, es la que las abarca a todas. Esto significa tener a un grande contigo, no estar solo”, explica.
Miguel Ángel Bossio estuvo en todo momento pendiente de Pablo destacando que “su difusión es importantísima y el Valencia CF está ahí otra vez apoyando todo esto para que a través nuestro y a través de que cada uno aporte su granito de arena podamos salir adelante e identificar estas enfermedades que, sin duda, necesitan un diagnóstico”.
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